EL ADN

El adn es una molécula, es decir que esta formada de átomos .Cada color de las bolas simboliza un átomo distinto por ejemplo: el rojo oxígeno, el amarillo al fósforo , el negro al carbono..

 EL DESCUBRIMIENTO DEL ADN

Quien dio los primeros pasos sobre el descubrimiento del ADN fue Johanm Friedrich Miescher , este cogió los núcleos de las células obtenidas del pus de vendajes quirúrgicos y del esperma del salmón donde aisló ambos núcleos, donde encontró algunas moléculas que contenían fosfato a las que llamó nucleínas.

Miescher llegó a la conclusión de que los genes y los cromosomas están formados de ADN.

La primera descripción del ADN fue en 1953 por James Watson y Francis Crick , gracias a ellos se pudo comprender la replicación del ADN , la sínstesis proteica y las mutaciones.

 BASE MOLECULAR DE LA HERENCIA

 El ADN es la molécula responsable de llevar la información genética y que se puede autocopiar. En un principio se creía que las encargadas de llevar el material genético eran las proteínas pero gracias a os experimentos de Griffith , Avery y Hershey se descartó.

• EXPERIMENTO DE GRIFFITH: usó dos cepas de la bacteria Streptococcus pneumoniae.La cepa S que contenía una cápsula de polisacáridos y era virulenta al ser inyectada , causando neumonía . La R no era virulenta y no causaba neumonía porque carecía de cápsula .Del mismo modo cuando la cepa S se calentaba para matarla y se inyectaba en ratones tampoco producía efectos adversos.Sin embargo cuando se inyectaban bacterias muertas a la cepa S mezcladas con las vivas de la cepa R , los ratones infectados morían. Tras aislar la bacteria en la sangre de los ratones Griffith había descubierto que la cepa R anteriormente avirulenta , había adquirido cápsulas. Las bacterias en la sangre de los ratones eran de la cepa S , las bacterias de la cepa R se transformaban en S también.

• EXPERIMENTO DE AVERY: fraccionó las bacterias S muertas por el calor y probaron una a una cada fracción obtenida, utilizándolas como factor transforme en bacterias R. Solo el ADN produjo la transformación ,por lo que quedó demostrado que el ADN era el material genético.                                                                                                                                                                                           
  

• EXPERIMENTO DE HERSHEY Y CHASE: Hershey y Chase trabajaron con bacteriófagos que era un virus que infectaba a una bacteria.Un fago tenía una capa externa de proteínas y un núcleo interno de ADN .Durante la infección , el virus ataca a la bacteria por sus colas e introduce el material genético en la bacteria para multiplicarse. Estos querían determinar cual era la causa de la transformación de la bacteria , el ADN o la proteína.Para ello marcaron radiactivamente los dos componentes del fago(35S se incorpora en la porteína y 32P en el ADN) . Se combinó a los virus marcados por las bacterias , se esperó un tiempo y se agitaron los cultivos para separar las partículas víricas de las cubiertas bacterianas.Después se separaron los fagos de las bacterias de modo que las más grandes quedan en el sedimento mientras que los fagos en el sobrenadante. Encontraron que la radiactividad 35 S aparecía en el sobrenadante y la 32 P en el sedimento con ello se demostró que es el ADN y no la proteína el portador del material genético.

 EL DESCUBRIMIENTO DE LA DOBLE HÉLICE Y ESTRUCTURA DEL ADN

LEYES DE CHARGAFF PARA ADN DE DOBLE HÉLICE

En un principio se pensaba que los ácidos nucleicos eran la repetición monótona de un tetranucleótido de forma que no tenían variabilidad suficiente para ser la molécula que almacenara la información.

	La proporción de Adenina es igual a la de Timina .La relación entre ambas es igual a la unidad (A/T=1)
	La proporción de Guanina es igual a la Citosina .La relación entre ambas es igual a la unidad (G/C=1)
	La proporción de bases púricas (A+G) es igual a la de las bases pirimidínicas (T+C).(A+G)=(T+C).La relación entre ambas es igual a la unidad (A+G)/(T+C)=1
	LA proporción entre (A+T) y (G+C) era característica de cada organismo por tanto pudiendo tomar , diferentes valores según la especie estudiada.Este resultado indicaba que los ácidos nucleicos no eran la repetición monótona de un tetranucleótido sino que existía variabilidad en la composición de bases nitrogenadas.

ROSALIND FRANKLIN 

Rosalind estudió la porosidad del carbón y tras obtener su doctorado se especializó en la técnica de difracción de rayos X , por esto se obtuvo la foto llamado foto 51 que Wilkins mostró a Watson que este con Crick estaban obsesionados en descifrar la estructura del ADN .

Esta foto fue clave para que Watson y Crick formulasen la estructura del ADN. Esta foto fue obtenida por Rosalind usando la forma B del ADN ya que la A era mucho menos hidratada y con la que no se hanía podido sacar ninguna conclusión .
Wilkin le comentó los resultados y la foto de Rosalind sin ella saber nada a Watson y Crick que además estos conocían un informe de Rosalind donde se concluía que la estructura del ADN las bases se sitúan en el interior y en la foto quedó claro que era una doble hélice.

ESTRUCTURA DEL ADN: modelo de Watson y Crick

EXPRESIÓN DEL MENSAJE GENÉTICO

MECANISMO DE TRANSCRIPCIÓN 

Es el paso de una secuencia de ADN  a una secuencia de ARN , proceso por el que se sintetiza una molécula de ARN. El proceso se divide en 4 etapas:
En eucariotas existen tres tipos de ARN-polimerasa, según el ARN que se va a sintetizar: ARNm, ARNt y ARNr.
En el caso de la síntesis de ARNm producido por la ARN polimerasa II se distinguen los siguientes pasos:

1. INICIACIÓN:La ARN polimerasa II se fija a un factor sigma donde hay dos secuencias de conseso parecidas o iguales , ahora el ARN separa las dos hebras de ADN . El factor sigma se separa del ARN y se inicia la transcripción del de la región estructural.
2. ELONGACIÓN: la síntesis progresa en sentido 5'®3'.
3. FINALIZACIÓN :el ARN sintetizado se desprende y el ADN recupera su estructura de doble hélice.
4. MADURACIÓN:si el ARN formado es ARNm no hay maduración si es ARNr o ARNt hay un transcrito primario. El ARNm de procariotas puede originar proteínas.

MECANISMO DE TRADUCCIÓN

Para empezar la traducción de proteínas es necesario que los aminoácidos estén activados.

1. INICIACIÓN : El ARNm se une a la subunidad menor del ribosoma , gracias a la complementariedad entre el ARNr y el mensajero.En eucartiotas , la caperuza del ARNm permite el reconocimiento de los ARNm maduros.Después se junta el ARNt mediante su anticodón que es complementario al codón de iniciación del ARNm . Ahora se une la subunidad mayor ribosómica.
2. ENLONGACIÓN:al centro A llega el segundo ARNt , el ARNt del sitio P sale dejando libre este sitio.La translocación ribosomal posibilita que el ARNt pase del sitio A al sitio P , quedando libre A para que se incorpore el siguiente y así sucesivamente.
3. FINALIZACIÓN: en un momento determinado puede aparecer en el sitio A uno de los codones sin sentido con lo que no entrará ningún nuevo ARNt y el péptido estará acabado , liberándose al citoplasma al tiempo que los ribosomas quedan preparados para iniciar una nueva traducción.